在分析包括DNA在內的單個分子時,科學家需要使用流體的路徑來操控及輸送這些個體。他們使用「熵奈米侷限」技術,可以在流體管路內控制DNA與其他奈米尺寸的樣品的運動。科學家們也運用了在金屬中由光所激發的電子振盪所產生的電漿子來驅動這些分子的輸送;光引發的電漿子所產生的局域熱製造了熱梯度與流體運動將分子們向前推動。然而,要合併使用「熵奈米禁閉」與電漿子輸運一直是一個挑戰。「奈米禁閉」需要比目標分子迴旋半徑還要小的流體管道-對於許多DNA分子而言,這差不多是0.5微米-而運用電漿子流的輸運需用的管路高度卻要超過1微米。現在,丹麥技術大學的安德斯.克里斯坦森與他的同僚們已經成功的結合了這兩種技術。他們所示範的定向DNA輸送,打開了在現存微觀系統中對生物高聚物(biopolymer)光控操作的大門。